欢迎收看 US520 健康台。以下是本周美国及全球范围内最重要的健康新闻综述：

历史性时刻：Medicare 首批谈判药价今日起全面施行

本周，美国医疗保险（Medicare）历史上首个联邦政府直接谈判的处方药价格正式步入全面实施阶段。根据此前达成的协议，针对心血管疾病、糖尿病及自体免疫疾病的 10 种关键药物，其价格降幅最高达到了 79%。联邦政府官员指出，这一政策预计将在本年度为纳税人节省约 60 亿美元的开支，并为数百万老年人减少近 15 亿美元的自付费用。

相关政策的推进曾面临药企的法律挑战，但随着法庭最终支持现任政府的执行权力，这些降价药物如 Eliquis、Jardiance 和 Januvia 现在已在各大药房生效。分析人士表示，这一变革反映了川普政府时期关于药物透明度政策的延续与深化，标志着美国公共卫生政策在控价领域取得了里程碑式进展。

【来源：路透社】

WHO 宣布猴痘（Mpox）疫情为国际关注的突发公共卫生事件

世界卫生组织（WHO）本周正式宣布，近期在非洲多个地区快速蔓延的猴痘（Mpox）疫情已构成“国际关注的突发公共卫生事件”。此次疫情主要受新型变异株 Clade Ib 的推动，该毒株展现出了更强的传染性。目前，除了刚果民主共和国外，肯尼亚、卢旺达等邻国也出现了首例确诊病例。

美国疾病控制与预防中心（CDC）对此迅速作出反应，建议高风险人群及时接种相关疫苗。尽管目前美国本土尚未发现 Clade Ib 大规模传播的迹象，但 CDC 已要求各州加强对疑似病例的监测，特别是针对有近期非洲旅行史的患者。

• CDC 建议加强边境卫生检疫和入境申报。
• 辉瑞等生物制药公司正与世界卫生组织协作，商讨疫苗援助与产能调配方案。

【来源：美联社】

医疗突破：FDA 批准首款“无针”肾上腺素鼻喷雾剂

对于过敏性休克患者而言，本周迎来了一项重大的技术革新。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了名为 Neffy 的肾上腺素鼻喷雾剂。这是全球首款非注射式的肾上腺素急救产品，可用于成人及体重超过 66 磅的儿童在发生严重过敏反应（Anaphylaxis）时的紧急处理。

该产品的获批标志着过敏急救正式进入“无针时代”。在此之前，患者必须依赖 EpiPen 等自动注射器，常因恐针心理或操作失误延误救治。临床数据表明，鼻喷雾给药的吸收速率与传统肌肉注射相当，这在分秒必争的过敏性休克急救中具有决定性意义。

【来源：福布斯】

癌症研究：FDA 加速批准新型脑胶质瘤靶向药物

在肿瘤治疗领域，FDA 本周加速批准了首款针对携带 IDH1/2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤患者的口服药物 Voranigo。这是此类脑部恶性肿瘤患者十多年来迎来的首个全身性疗法新选择。临床试验结果显示，该药物能显著延长患者的无进展生存期，将病情恶化或死亡的风险降低了 61%。

【来源：CNN】

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